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****点击查看拟采购便携式头灯等设备,欢迎合格供应商前来咨询并参与比价采购。
医院将本着公开、公正、合理的原则给各供应商提供公平竞争的机会,各供应商不得提供虚假材料或者诽谤排挤其他供应商。严禁采用不正当发放了解采购信息或挤压当事人,或与采购人员以及供应商相互之间不负责任的串通消息。在整个过程中不允许对院内任何部门任何人许愿条件。供应商对本次采购事项及最终结果****点击查看医院医学装备处有关人员询问和沟通。
一、 采购内容
第1包:便携式头灯一套(预算:人民币4万元)
第2包:体腔热灌注治疗机一套(预算:人民币5万元)
二、 采购需求
第1包:便携式头灯一套(预算:人民币4万元)
(一) 、技术需求
1、头灯要求为LED手术用头灯
2、电源要求
2.1、 电源类型:超级锂电池
2.2、 输入电压:直流电5伏 2安
2.3、 运行功率:≥3.0瓦
2.4、 电池运行时间,至少具备四档可调:最高至少24小时(请说明四档数值)
3、电池全部充满时间≤5小时(全部充满)
4、单块电池充电次数≥300次
5、单块电池最长手术时间≥24个小时
6、光强(流明) 至少具备四档可调:最高至少59,000 lm(请说明四档数值)
7、光照直径≥60mm(光照直径(毫米)@WD400mm)
8、重量 ≤35g
9、色温≥6000K
10、光源能量≤2.2 瓦
11、头灯寿命≥50,000 小时
12、配置要求
12.1、头灯一套
12.2、超级锂电池2个
12.3、远程控制器1个
12.4、充电器1个
12.5、直充1个
12.6、远程控制器电池1个
12.7、头带2个
第2包:体腔热灌注治疗机一套(预算:人民币5万元)
(一)、技术需求
1、灌注液体(入体)的温度应可调范围可控制在:腹腔在 40℃~45℃范围内、胸腔在 40℃~50℃范围内。
2、温度采集通道数与数据采集更新时间:≥6通道;数据采集更新时间为≤0.05s。
3、设备需配置温湿度传感器≥1、加热部位限温传感器≥2、多点实时监测治疗温度。
4、操作界面要求可触摸屏控制,触摸屏≥18寸LED液晶屏,分辨率至少满足1920*1080p。
5、温度调节分辨率精度可以达到0.01℃。
6、入体、出体测温探头采用Pt100传感元件,探头要求可长期重复使用。
7、具备无级调速加热装置,可以精准控制加热温度。
8、温度控制精准、稳定,实时控温精度≤±0.3℃。
9、动力循环系统采用非接触式离心泵驱动灌注液,轴芯采用316不锈钢或更优,泵头泵体要求分体式设计,杜绝交叉感染。
★10、动力循环系统预热阶段高流速循环,流速≥1300mL/min,极大缩短预热时间;恒温阶段稳定循环,流速可调节范围为200-600mL/mim。
11、采用非接触式流量传感器测速,传感器测速精度可达±0.1%F.S.
12、整机流量控制精度≤±5%。
13、具备空气进入防护功能。
★14、具备报警功能至少包括:超温报警;传感器脱落/故障报警;流量异常报警;急停按钮;硬件故障报警等。
15、具备数据采集、过程控制、人机交互和联锁保护等功能,具备治疗记录回溯、PDF档报告打印等功能,可随时溯源,突发断电情况也不会导致数据丢失。
(二)商务要求
1、交货期:合同签订后30天内交货。
2、原厂质保≥5年
(三)其他要求
1、原厂提供操作及技术培训方案。
2、原厂售后服务承诺方案,及安装后10年内的零配件供应的承诺。
3、进口设备提供报关单及出入境检验检疫证明。
4、免费开放所有数字通讯接口及协议,数据可以导出。
5、原厂提供仪器验收检测服务承诺书(包括电气安全检测和性能检测)。
6、计量设备按照计量要求提供相关证书。
7、进口设备需随仪器提供中文使用说明书。
8、满足医院院内感染控制相关流程和管理的需求。
三、合格供应商资格条件
1、具有合法经营资质的独立法人、其他组织;
2、如果供应****点击查看制造厂家,应按照国家有关规定提供《中华人民**国医疗器械生产企业许可证》或《第一类医疗器械生产备案凭证》;如果供应商是经营销售企业,应按照国家有关规定提供《中华人民**国医疗器械经营企业许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。供应商的生产或经营范围应当与国家相关许可保持一致。(报价响应货物按照医疗器械管理时适用)
3、提供报价响应货物《中华人民**国医疗器械注册证》或《第一类医疗器械备案凭证》/《第一类医疗器械备案编号告知书》。投标货物的规格型号应当与《中华人民**国医疗器械注册证》或者《第一类医疗器械备案凭证》/《第一类医疗器械备案编号告知书》中的规格型号保持一致。(报价响应货物按照医疗器械管理时适用)
4、本次不接受联合体响应。
四、响应文件递交
1、响应文件递交截止时间:2026年9月10日**时间11:00前
2、响应文件递交截止地址:**市**区浦建路160****点击查看医院东院6号楼113室
3、联系人:何欣怡;联系电话:****点击查看3333
五、响应文件要求
1、响应文件组成(包括但不限于):
(1)报价响应函
(2)采购报价表:明确成交价格(报价方式:人民币)及最短交货时间。若有多个设备,请分别单独报价,并报出成交总价。
(3)资格证明文件
(3.1****点击查看事业单位、社会团体相关证书)复印件。
(3.2)如果供应****点击查看制造厂家,应按照国家有关规定提供《中华人民**国医疗器械生产企业许可证》或《第一类医疗器械生产备案凭证》;如果供应商是经营销售企业,应按照国家有关规定提供《中华人民**国医疗器械经营企业许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。供应商的生产或经营范围应当与国家相关许可保持一致。
(3.3)供应商应提供报价响应货物响应文件递交截止之日在有效期内的《中华人民**国医疗器械注册证》或《第一类医疗器械备案凭证》/《第一类医疗器械备案编号告知书》。报价响应货物的规格型号应当与《中华人民**国医疗器械注册证》或者《第一类医疗器械备案凭证》/《第一类医疗器械备案编号告知书》中的规格型号保持一致。
(4)响应偏离表
(5)法定代表人(投资人/负责人)授权书
(6)商誉声明函
(7)配置清单:提供报价响应货物配置明细
(8)响应文件递交截止****点击查看制造厂家授权书或代理证明文件(供应商为经营销售企业时适用)
(9)售后服务承诺书:原厂(制造商)出具的质保证明,明确质保期限、保修内容、维修服务响应时间等。
(11)供应商基本情况声明
(12)报价响应产品彩页样本等相关材料。
2、响应文件签字盖章:上述文件中序号(1)-(6)需加盖供应商公章并由授权代表签字。
3、响应文件份数:正本一份,副本一份,电子版一份。
4、响应文件密封:要求密封递交,并在封面上注明“采购内容、供应商名称、地址、联系人及联系方式”。封口处要求加盖供应商骑缝章。
七、其他说明
供应商根据本次征询要求提供的产品应是全新、未使用过的,且符合国家有关制作标准和环保要求,并应承诺对其质量进行保证。
医学装备处
2026年9月3日