合肥高新区TA1-3-1地块标准化厂房项目工程设计

**高新区TA1-3-1地块标准化厂房项目工程设计补疑2

项目编号：****点击查看

各投标人：

现对**高新区TA1-3-1地块标准化厂房项目工程设计（项目编号：****点击查看）补疑如下：

提问1.关于投标人资格要求3.1.1.1工程设计资质，请问两家设计单位组成联合体，共同满足上述资质之一，是否符合资格要求**联合体一满足建筑行业相关设计资质，联合体****点击查看药行业相关设计资质。

答：根据《中华人民**国招标投标法》第三十一条：“由同一专业的单位组成的联合体，按照资质等级较低的单位确定资质等级。联合体各方应当签订共同投标协议，明确约定各方拟承担的工作和责任，并将共同投标协议连同投标文件一并提交招标人。”

承担本项目设计任务（不含生物医药相关工程）的设计单位须满足建筑行业（建筑工程）专业工程设计甲级资质或建筑行业工程设计甲级资质或工程设计综合甲级资质。

承担本项目生物医药相关工程设计任务的设计单位****点击查看药行业工程设计乙级及以上****点击查看药行业（生化、生物药）专业乙级及以上资质或工程设计综合甲级资质。

同时本招标文件已规定****点击查看药行业资质的设计单位不得担任联合体牵头人。

提问2.投标人业绩、项目负责人业绩要求：①合同中包含厂房设计内容且厂房建筑面积不少于4万平方米；②合同内容中至少含方案设计和施工图设计。

请问：若同一个项目，分不同的阶段签订合同，投标人承担了该项目的方案设计、施工图设计，是否认可

答：认可。

提问3.本次设计内容是否包含各单体建筑内的生物医药工艺相关专业设计，如洁净装修设、净化空调系统、制药生产工艺等内容设计

答：暂不包括，但需在前期建筑方案设计阶段考虑为后期医药工艺专项设计预留设计条件。

提问4.关于投标人资格要求3.1.1.1工程设计资质和3.1.1.2工程勘察资质。请问我方由3家设计院组成联合体，其中2家负责设计。牵头设计单位具有建筑行业甲级资质，负责设计的成员单位一具有：工****点击查看药行业化工工程专业乙级、工****点击查看药行业生化生物药专业乙级、工****点击查看药行业中成药专业乙级、工****点击查看药行业医疗器械(含药品内包装)专业乙级；负责勘察的成员单位二具有工程勘察综合资质甲级。是否满足联合体对于投标人工程设计资质要求和工程勘察资质要求

答：详见招标文件和提问1回复。

提问5.请问能否提供地形图，看看是否有高差

答：投标人自行现场踏勘。

提问6.请问“医药类”“医药实验室”“****点击查看中心”等类似与医药相关的业绩是否认可

答：满足招标文件中所要求的生物医药类生产厂房业绩即可。

提问7.请问是否联合体任意一方提供满足评审条件的业绩，即可得分

答：详见招标文件相关要求。

提问8.我单位具有建筑行业（建筑工程）专业工程设计甲级资质，现****点击查看药行业甲级单位组联合体，且我单位为联合体牵头人，请问是否满足招标公告投标人资质要求3.1.1.1条的工程设计资质要求

答：详见招标文件和提问1回复。

提问9.现就招标文件第61-62页2.2.2(2)条“生物医药类工程设计业绩”要求提请澄清：项目名称未体现相关字样，但项目使用属于生物医药类，是否认可

答：投标人提供业绩须满足招标文件要求。如投标人提供的上述业绩证明材料未能完整或充分反映评审因素的，应另附合同甲方证明材料（须加盖合同甲方单位章）予以明确说明，****点击查看委员会不予认可。

提问10.招标文件中投标人业绩及项目负责人业绩：“合同中包含厂房设计内容且厂房建筑面积不少于4万平方米”。

（1）请问研发综合楼、办公楼、宿舍楼，检测车间、生产车间等其他类型车间，危化品库，固废库，食堂等配套设施的建筑面积是否计算在上述条款表述的厂房建筑面积中（2）请问拟提供的业绩中，“工业用地”是否属于招标文件中投标人业绩及项目负责人业绩“合同中包含厂房设计内容且厂房建筑面积不少于4万平方米”表述中的“厂房”设计范畴

答：（1）不包括研发综合楼、办公楼、宿舍楼等非生产性单体的建筑面积。（2）工业用地项目中具备生产功能的厂房属于招标文件要求的业绩。

提问11.招标文件中第3.1.2投标人业绩要求:自2020年1月1日以来(以合同签订时间为准)，投标人须具备生物医药类工程设计业绩。请问其中生物医药业绩是否包含中药制剂，中药提取，化药制剂等医药相关生产类型或者是特指细胞，发酵，疫苗类项目

答：投标人按招标文件要求提供相应证明材料，****点击查看委员会评审。

提问12.招标文件中第3.1.2投标人业绩要求:自2020年1月1日以来(以合同签订时间为准)，投标人须具备生物医药类工程设计业绩。请问其中生物医药类业****点击查看药行业业绩，如制剂，中药、原料药，医疗器械、生化、生物药等，还是特指生物药，如细胞，发酵，疫苗类项目

答：投标人按招标文件要求提供相应证明材料，****点击查看委员会评审。

注：此补疑视同招标文件的组成部分，与招标文件具有同等法律效力，请投标人及时下载。

招标人：****点击查看

地 址：**省**市高新区长**路2221号

邮 编：230000

联系人：庄工

电 话：0551-****点击查看3637

招标代理：****点击查看

地 址：**市高新区创新大道2760号

联系人：张工

电话：0551-****点击查看5033

2025年6月18日

**高新区TA1-3-1地块标准化厂房项目工程设计补疑1

项目编号：****点击查看

各投标人：

现对**高新区TA1-3-1地块标准化厂房项目工程设计（项目编号：****点击查看）补疑如下：

本项目****点击查看公司定制建设的医****点击查看基地。占地面积约50.74亩，为工业用地，计划建设总建筑面积约6万平米（含地下面积）的生物医药产业类（含生物制药）的标准化厂房及相关配套，部分单体跨度大于12米。建设内容须包含：1栋综合厂房（办公、质检、研发）、1栋生产厂房（符合创新药cGMP标准）、1栋原液生产厂房、1栋ADC生产厂房、1栋生产辅助厂房（生产辅助、动力中心），1****点击查看处理站，1栋危化品仓库及必要的应急事故处理池、地下车库、连廊、管网、强弱电、消防、道路、绿化及照明等公用系统设施。相关要求如下：

1.综合厂房和其中一栋生产厂房外观设计成一个整体，能够体现抗体相关药物的设计元素；综合厂房，生产厂房与生产辅助厂房通过连廊连接在一起，便于货物运输。

2.厂区应远离铁路、码头、机场、交通要道，以及散发大量****点击查看工厂、生产辅助、堆场，远离严重空气污染、水质污染、振动或噪声干扰的区域；不能远离以上区域时，应位于其全年最小频率风向的下风侧。

3.综合厂房前应预留足够的空间用于设****点击查看公司文化广场，设计风格须围绕抗体药物的设计元素展开。

4.生产辅助厂房应设计卸货区及卸货平台并靠近地块物流入口，便于货物的进出，大货车的停车等候等空间需求。

5.整体考虑人流、物流的方便性和快速疏散性；厂区人流和物流应分开。整体规划厂区便于参观，根据需要设置必要的参观通道。

6.厂区内道路硬化满足内部运输要求，不易产生灰尘且易于清洁。厂区禁止裸土，应设置绿化、碎石或硬地覆盖。厂区内不应种植易散发花粉或对药品生产产生不良影响的植物。

7.厂区内应设置消防车道，道路宽度不少于4米，贯穿厂区内部道路的连廊或管廊的高度不得低于4米。

8.厂房设计时应考虑大型设备安装和维修的运输路线，并预留设备安装口、吊装平台和检修口。

9.厂房应设置防止昆虫或其他动物进入的措施。楼宇外墙周边应有硬化的反水坡，可用于隔离虫害及放置虫害控制设施。

10.综合厂房、生产厂房及生产辅助厂房均为丙类生产厂房。生产厂房及生产辅助厂房单层建筑面积3000㎡左右、楼（地）面均布荷载为8--2kN/㎡不等、层高为6.5--8米不等、楼栋建筑高度原则上不超过24米；综合厂房按照研发办公考虑设计，单层建筑面积2000㎡内，可考虑地下停车。

11.危化品库设计为甲类库，层高5米，地面均布荷载为12kN/㎡；污水处理站层高5米，地面均布荷载为12kN/㎡。

12.综合厂房、生产厂房及生****点击查看设计部分条形基础用于安装空调外机或冷却塔等设备；所有楼宇预留足够的管井，工艺管道的管井与风管管井应分开，强电井与弱电井应分开。

13.综合厂房、生产厂房及生产辅助厂房设计三种电梯，分别是客梯，货梯及污物电梯，客梯载重为800KG，货梯载重为3000KG，污物电梯载重为1500KG；所有楼宇外墙采用铝板等高品质外墙材料。

14.厂区供水分为市政供水和二次增压供水；二次增压供水设计在生产辅助厂房，供水压力不小于0.4MPa，管道采用304不锈钢无缝钢管；市政供水采用PPR管；每栋楼宇总供水口应安装流量计，流量计带信号反馈，****点击查看中心数字化系统。

15.厂区排水应分开设置，包括生产污水、生活污水、雨水、清下水及蒸汽凝水等，其中生产污水分为普通生产污水和有生物活性生产污水。其中厂房内蒸汽凝水排放管和有生物活性生产污水排放管采用304不锈钢无缝管。

16.排水设施应当大小适宜，并有防止虹吸或倒灌的装置。应当尽可能防止明沟排水，不可避免时，明沟宜浅，以便清洁和消毒。排水管道管径应满足排水顺畅及大量排水时不堵塞。排水管道应设计清扫口，排水管道的安装应便于维护。排水管道坡度不得小于1%，极端情况下不小于0.5%，避免排水不通畅或存水情况。地漏的安装应平整、牢固、无渗漏，且易于排水。地漏顶标高应低于附近地面坡度不小2°，避免排水不畅。

17.厂区总配电房及柴油发电机房设置在生产辅助厂房一楼；总配电功率应满足动力设备及照明等使用。厂房照明电应与动力电分开，避免引起电压波动。消防用电应与生产用电分开。应设置应急照明及疏散指示牌。厂区总配电应设计双回路供电，保证供电稳定；另外设计柴油发电机组备用电源，当发生意外停电时，柴油发电机组能够及时介入，为厂区供电。

18.厂区工业蒸汽入户处设计一处蒸汽房，用于工业蒸汽计量装置安装，工业蒸汽计量装置单独隔间，安装空调用于控温。

19.雨水池、事故池及污水池均采用埋地设计，水池设计检修口及排气口；污水池具体设****点击查看处理厂家的设计方案进行优化设计。

20.本项目设计需遵循相关规范，包括但不限于“备注2：主要参考规范一览表”中所列出的规范。

备注1：上述要求内容供各投标人投标参考，中标****点击查看公司和招标人的具体建设需求进行优化调整。若上述内容与原招标文件相关内容不一致，以本内容为准。

备注2：主要参考规范一览表

l 《**市控制性详细规划通则》（试行）

l 《**市工业用地规划导则》

l 《**市规划审查暂行规定》

l 《****点击查看办公室进一步推进建筑产业化发展的实施意见》

l 《**市海绵城市专项规划(2016-2030年)》

l 《**高新区绿化导则》

l 《无障碍设计规范(GB50763-2012)》

l 《医药工业洁净厂房设计规范》GB 50457-2019

l 《建筑设计防火规范》GB 50016-2014（2018年版）

l 《建筑防火通用规范》（GB 55037-2022）

l 《厂矿道路设计规范》GBJ 22-87

l 《洁净厂房设计规范》GB 50073-2013

l 《建筑给排水设计标准》GB 50015-2019

l 《工业金属管道设计规范》GB 50316-2000（2008年版）

l 《工业设备及管道绝热工程设计规范》GB 50264-2013

l 《工业企业设计卫生标准》GBZ 1-2010

l 《工业建筑供暖通风与空气调节设计规范》GB 50019-2015

l 《建筑采光设计规范》GB 50033-2013

l 《建筑照明设计标准》GB/T 50034-2024

l 《****点击查看实验室建筑技术规范》GB 50346-2011

l 美国cGMP，21CFR210 211

l 欧盟cGMP及附录

l ISPE制药工程指南及附录、GEP等规范

l ASME BPE

注：此补疑视同招标文件的组成部分，与招标文件具有同等法律效力，请投标人及时下载。

招标人：****点击查看

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2025年6月10日